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單效濃縮器

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更新時間:2021-12-18 15:33:23瀏覽次數:1023

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產品簡介

單效濃縮器時間:2020-10-09單效濃縮器設備用途:單效濃縮器適用于中藥、西藥、葡萄糖、釀酒、淀粉、口服液、化工、食品、天然用味品、食品添加劑、味精、乳品等工業酒精回收,能用于批量小、品種多的熱敏性低的真空濃縮

詳細介紹

  • 單效濃縮器

  • 時間:2020-10-09

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    單效濃縮器

    設備用途:單效濃縮器適用于中藥、西藥、葡萄糖、釀酒、淀粉、口服液、化工、食品、天然用味品、食品添加劑、味精、乳品等工業酒精回收,能用于批量小、品種多的熱敏性低的真空濃縮。

    一、 單效濃縮器特點:

    1、酒精回收: 回收能力大,采用真空濃縮流程。比老型同類單效濃縮器提高生產率5-10倍,降低能耗30%,具有投資小,回收效益高的特點。

    2、濃縮液料: 單效濃縮器采用外加熱自然循環與真空負壓蒸發相結合的方式,蒸發速度快,濃縮比可達1.3,液料在全密封狀態無泡沫濃縮,用單效濃縮器濃縮出來的藥液,具有無污染,藥味濃的特點,而且清洗方便(打開加熱器的上下蓋即可進行清洗)。單效濃縮器操作簡單,占地面積小。加熱器、蒸發器采用不銹鋼保溫結構,保溫層外用不銹鋼薄板制作外殼,表面做鏡面或亞光處理。

    3、單效濃縮器具有濃縮速度快,時間短,可以一機多用,可進行常壓,減壓濃縮,收膏。單效濃縮器由加熱室、蒸發室、捕沫器、冷凝器、冷卻器、受液罐及系統內聯接管閥件、配套儀表等組成。與物料接觸部分全采用不銹鋼304/316L制造,耐腐蝕,外觀美觀。加熱器、蒸發器外均設有保溫,保溫外包采用不銹鋼板制作,表面做鏡面或亞光處理,*達到GMP標準。單效濃縮器的加熱器采用快開式結構,清洗方便。加熱室內部為列管式,殼程接入生蒸汽,加熱列管內部的液體,加液室并配有壓力表、安全閥,以確保生產安全。 分離室正面設有視鏡,供操作者觀察料液的蒸發情況,后面人孔便于更換品種時清洗室內部,并設有溫度表、真空表,以便觀察掌握蒸發室內部的料液溫度與負壓蒸發時的真空度。    

    二、單效濃縮器結構與性能:

        單效濃縮器由加熱室、分離器除沫器汽液分離器冷凝器冷卻器、貯液桶、循環管等部件組成,整套設備采用優質不銹鋼材料制成。

    加熱室內部為列管式,殼程接入生蒸汽,加熱列管內部的液體,加液室并配有壓力表、安全閥,以確保生產安全。

    分離室正面設有視鏡,供操作者觀察料液的蒸發情況,后面人孔便于更換品種時清洗室內部,并設有溫度表真空表,以便觀察掌握蒸發室內部的料液溫度與負壓蒸發時的真空度。

    三、 單效濃縮器工作原理:

    生蒸汽進入加熱室的列管外面,將料液加熱上升,從噴管噴入蒸發室,進行汽液分離,其料液從循環管回到加熱室下部再加熱,料液受熱又噴入蒸發室開成循環。料液濃縮到一定的程度,經取樣確定合格后由出料口出料,蒸發室蒸發出來的蒸汽經除沫器消除泡沫再經汽液分離器,部份料液返回蒸發室,其余二次蒸汽由冷凝器與冷卻器冷卻成液體進入貯液桶,最后不凝氣體排入大氣或真空泵帶走。

    四、 單效濃縮器操作規程:

     1、操作前工作:

       ⑴.操作前應檢查設備、閥門、儀表是否正常,管路是否暢通,無泄露地方。無異常,方可清洗設備。

      ⑵.檢查加熱器及蒸發器是否清洗干凈。

      ⑶.檢查各閥門是否處于正確的啟閉位置。復檢無誤后,方可操作使用。

    2、開車:

      ⑴.打開真空閥門;

      ⑵.開啟進料閥進料,待蒸發器下視鏡中見到料液時,即關閉進料閥;

      ⑶.開啟冷凝器及循環冷卻水。使水壓穩定在0.1~0.2MPa. ⑷.緩緩開啟蒸汽閥門。升溫加熱至所需壓力,使蒸發器進行熱循環。

     3、正常運行:

      ⑴.調整進料閥門開啟度,控制液面維持于某一高度,使藥液蒸發 量和藥液補充量達到動態平衡。

      ⑵.每蒸發2小時左右,便打開加熱器之排氣閥,將不凝性氣體排出。

        ⑶.冷凝水的排放,除加熱器冷凝水單獨排放外,蒸發冷凝水約15~20分鐘排放一次。排放步驟為: a、關閉通水閥; b、打開排空閥,使受水罐由真空轉為排空; c、打開排水閥,將冷凝水排放; d、冷凝水排完后,先關閉排水閥,再關閉排氣閥,打開通水閥設備正常運行。

     4、停車:

      ⑴.關閉蒸汽閥門,停止供給蒸汽;

      ⑵.關閉真空蝶閥;

      ⑶.打開蒸發器排氣閥破壞蒸發器真空,放下濃縮時的浸膏;

      ⑷.打開排氣閥及排水閥,將冷凝水排掉;

      ⑸.清洗各效蒸發器和加熱器。

    五、 單效濃縮器技術參數:

     參數.jpg


    六、
    單效濃縮器質量標準: 

          1. SFDA 《藥品生產質量管理規范》2010年版

      2.《醫藥工業潔凈廠房設計規范》(GB50457-2008)

      3. GAMP藥品生產自動化管理規范

      4. GB150.1~150.4-2011《鋼制壓力容器》

      5. NB/T47003.1-2009《鋼制焊接常壓容器》

     



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